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政策规定2024年完成UDI赋码的二类企业，为何提前1年执行？
根据国家药监局《关于做好第三批实施医疗器械唯一标识工作的公告》，2024年6月1日起生产的医疗器械（三批目录内）应当具有医疗器械唯一标识，而这家企业提前1年便完成政策规定。
睿展数据亮相中国物品编码中心UDI公益培训（天津站），推进企业UDI工作合规落地
7月25日，由天津市药品监督管理局、中国物品编码中心主办，天津市标准化研究院承办的“基于GS1标准的医疗器械唯一标识（UDI）系统规则实施公益培训”在天津成功举办，睿展数据受邀出席并授课。
睿展数据受邀出席陕西省医疗器械法规及标准宣贯培训会，深度解读UDI！
为响应2023年“全国医疗器械安全宣传周”活动号召，深入贯彻医疗器械监管法律法规，进一步提升企业质量体系控制能力，7月12-13日，由陕西省药品监督管理局指导、陕西省医疗器械行业协会承办的“医疗器械法规及新版GB9706标准宣贯培训会”在西安隆重举行。
成都医疗器械研发与注册法规公益培训圆满举办，睿展数据助力企业高质实施UDI
7月11日，中国食品药品企业质量安全促进会医疗器械分会联合成都市医疗器械行业协会举办“医疗器械研发与注册法规公益培训班”。培训当天，来自医疗器械各领域的150余名企业代表齐聚成都。
睿展数据应邀出席第十五期“国际医疗器械法规公益培训”，分享欧美UDI合规经验！
为帮助中国医疗器械企业更深入了解国际医疗器械法规，顺利开拓海外市场，中国食品药品企业质量安全促进会医疗器械分会于7月7日在武汉举办第十五期“国际医疗器械法规公益培训班”。
睿展数据应邀出席中国物品编码中心UDI公益培训（长春站），解疑释惑促合规
为帮助医疗器械相关单位更好地了解医疗器械监管要求，推进UDI的顺利实施，6月28日，“基于 GS1 标准的医疗器械唯一标识（UDI）系统规则实施公益培训”在长春圆满举行。
企业出海 合规护航—睿展数据出席第十四期“国际医疗器械法规公益培训”并作深度授课
为帮助中国医疗器械企业了解国际医疗器械法规，顺利开拓海外市场，中国食品药品企业质量安全促进会医疗器械分会于6月16日在苏州举办第十四期“国际医疗器械法规公益培训班”。100余名医疗器械相关从业人员参与了此次培训。
睿展数据携手湖南省医疗器械行业协会 |首次“UDI公益沙龙”圆满举行
6月9日，由湖南省医疗器械行业协会主办的“医疗器械唯一标识（UDI）实施与合规”公益沙龙在湖南省医疗器械大厦成功举办，吸引近60家医疗器械企业参会。
睿展数据受邀参加中国物品编码中心UDI公益培训（石家庄站），精准指导企业实施UDI
6月8日，由河北省药品监督管理局、中国物品编码中心主办的“基于GS1标准的医疗器械唯一标识（UDI）系统规则实施公益培训”在河北石家庄顺利召开。来自医疗机构和医疗器械生产、流通等企业的近400名代表参会，现场座无虚席。
湖南省医疗器械行业协会秘书长何丽红一行莅临睿展数据参观考察
6月7日，湖南省医疗器械行业协会秘书长何丽红、常务副秘书长彭海培、注册法规总监邱正刚一行莅临睿展数据参观考察，长沙睿展数据科技有限公司总经理蒋宏金等公司高层全程热情接待。
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