根据国家药监局、国家卫健委、国家医保局关于做好第三批医疗器械唯一标识工作的要求，2024年6月1日起生产的三类、二类医疗器械（其中二类包含15大类103种），应按时限有序完成唯一标识赋码、唯一标识注册系统提交、唯一标识数据库提交。

距离6月1日越来越近，为帮助医疗器械生产企业UDI合规落地，3月29日，睿展数据联合苏州医疗器械行业协会第三方服务分会举办“医疗器械UDI第三批实施要求及企业合规实施流程指南”线上公益讲座。

本次讲座由睿展数据产品总监林磊担任讲师。培训内容涵盖政策解读、实施流程讲解、编码规则解析、标签设计与赋码要点讲解、实施难点分析等等，内容较全面，适用于不同实施阶段的企业。对于UDI刚入门的企业，这是一次系统学习UDI的机会；对于已有一定知识储备的企业，可以进行有效地查漏补缺。

从法规学习到UDI实施落地……林老师一步一步帮助企业理清思路，明晰工作方向。针对实施环节的重点工作，林老师展开了细致的讲解，并根据真实案例指出企业实施过程中普遍存在的问题，引导大家避坑。对于企业实操过程中的各类难点，比如：标签怎么设计、赋码设备如何选择等，林老师均有针对性地给出了相应的解决办法。

讲座中，参会者们积极提出了对实施UDI的困惑，林老师对每个问题都给予了耐心且细致的解答。

通过培训交流，企业对UDI相关法规政策及标准、实施重点工作有了更直观更深入的了解，为后续的实际应用打下了坚实基础。

对此次课程感兴趣的企业朋友，可以添加平台老师微信获取直播回放链接。有任何UDI相关问题，欢迎大家前来咨询！